第五百八十一章 历史：再踹下去老子屁股上都是鞋印了 (第5/5页)

种。

    就是.....

    胰岛素蛋白。

    再往后...也就是第二个被测序的trna，就要晚到64年了......

    不过也正因如此。

    基础的dna测序定位在眼下这个时期属于无人能做到、但从上帝视角来看其实技术并不存在明显壁垒的情况。

    另外根据10.13271/b.013.001201这篇论文不难看出。

    水稻花粉致死基因只需要测定11个乳糖抑制因子结合位点的碱基就行了。

    这和7年后噬菌体λdna的结合末端测序，实质上属于同档位的技术要求——其实还要更低一些。

    也就是用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，去测定每个碱基反应中存在的片段的大小。

    接着通过单碱基分辨率分离出dna片段，将每个碱基一条标记的凝胶放置在x射线胶片上。

    如此一来。

    胶片便会产生一个梯形图像。

    最后从中即可读取该片段的序列，按照大小上升四条标记，推测碱基的顺序。

    这项技术即便是目前国内的科技水平，依旧也能轻松达标。

    诚然。

    这种分析可能需要很长的时间。

    半年、十个月、一年甚至两年都有可能——当年胰岛素蛋白的测序时间就超过了一年。

    但别忘了。

    水稻一代二代的培育也需要最少两年的时间，也就是说二者其实是不冲突的。

    很可能二代水稻培育出来，这边的测序定位也就完成了。

    更关键的是。

    一旦兔子们尝到了dna测序带来的甜头。

    那么......

    pcr技术，还会远吗？

    要知道。

    这可是现代生命科学研究领域中最基础和最常规的实验方法，甚至没有之一！

    一如里番被分成蒂法出现前和蒂法出现一样，基因测序的分割点便是pcr技术。

    不夸张的说。

    它的出现打开了分子生物学研究的热潮，划开了生命科学研究的后时代，为生命科学研究和临床检测带来极大便利。

    在徐云穿越的后世，pcr技术出现过三次迭代。

    一代pcr出现了罗氏和abi...也就是赛默飞两大巨头。

    二代荧光定量pcr伯乐异军突起，三巨头鼎立。

    三代数字pcr伯乐独领风sao。

    如今国内虽然有着xa天隆、hz博日、力康等众多国内厂商在奋起直追，但差距依旧明显。

    例如pcr用的一个几微升的管材大多需要进口，酶切才会用国产管。

    在2023年的时代背景下。

    已经有一些国外厂商在做试探性的卡脖子举动了，保不齐啥时候就会给你个限制。

    因此眼下难得有这么个机会.....

    你说徐云怎么会放过它呢？

    况且抛开国产进口的问题不谈，这可是个百亿美刀级别的市场呢......

    而就在徐云再次对着历史的屁股使劲儿输出的同时。

    基地内的化工中心。

    刚调制完一桶本土驴顶浆分泌液的刘有成，正一脸懵逼的看着面前的几道配方：

    “姜汁可乐....这特么是啥玩意儿？”

    .........

    注：

    求助一个问题，七月有个十几年没见的同学从国外回来，我打算请他在家吃烤rou，所以重金买了一份m9 ，一斤700块钱那种（所以最近码字很勤奋，贵死人了）。

    牛rou的纹理啥的都很好，但是我自己试烤的时候会冒出很多血水导致口感很奇怪，在日料店吃的时候比这品质差的都没这样，有老司机知道啥情况吗？用的是电烤盘。